Sosial

“Sümük iliyi transplantasiyası əməliyyatlarının 80 faizi talassemiya xəstələri üzərində aparılıb”

“Azərbaycan talassemiya üçün endemik zonadır. Ölkəmizdə talassemiyanın geniş yayılması həm də qohum evliliklərinin çox olması ilə bağlıdır”.

Bunu Respublika Talassemiya Mərkəzinin Transfuziologiya şöbəsinin müdiri, həkim-hematoloq Xuraman Cəfərova APA TV-nin “Öncə sağlıq” proqramında deyib.

Həkim qeyd edib ki, Talassemiya Mərkəzinə müraciətlər daha çox Şəki, Qəbələ, Lənkəran, Ağdaş, Kürdəmirdən olur. Hematoloq həmin bölgələrdə talassemiya daşıyıcılarının çoxluğunu nəzərə alaraq bunun nəticəsində xəstə uşaqların doğulması riskinin daha böyük olduğunu deyib.

İki talassemiya daşıyıcısının nikaha girməsi nəticəsində dünyaya gələn uşaqların talassemiya xəstəsi olması riskləri barədə danışan mütəxəssis deyib ki, bu zaman 25 faiz xəstə uşaq doğulması riski var: “Bu isə o demək deyil ki, həmin nikahdan birinci uşaq xəstə, ikinci sağlam doğulacaq və ya əksinə. Ola bilər ki, dörd hamiləlik olsun, onların dördündə də xəstə uşaq dünyaya gəlməsi riski var”.

X. Cəfərova qeyd edib ki, talassemiya daşıyıcısı praktik sağlam insandır. Talassemiya genini daşıyan insanların sağlam insanlardan hər hansı fərqi yoxdur. Daşıyıcı olan şəxslərdə yüngül qan azlığı ola bilər. Amma bu da onların həyat fəaliyyətinə o qədər də ciddi təsir etmir: “Talassemiya xəstəliyi isə çox ağır xəstəlikdir. Bu xəstələr bütün ömürləri boyunca davamlı müalicə almaq məcburiyyətində qalırlar”.

Talassemiyanın alfa və beta növlərinə ayrıldığını deyən X. Cəfərova beta-talassemiyanın ağır forma olduğunu, onun özlüyündə də 3 növə bölündüyünü qeyd edib. Onun sözlərinə görə, böyük beta-talassemiya xəstələri daha ağır xəstələr sayılır və onlara hər ay qan köçürülməsinə ehtiyac var. Beta-talassemiyanın ara formasında isə xəstəyə ildə 2-3 dəfə qan köçürülməsinə ehtiyac duyulur.

Həkim deyib ki, vaxtlı-vaxtında qan köçürülən, eyni zamanda müvafiq müalicələr alan talassemiya xəstələrinin ömür göstəriciləri artır. Son zamanlar talassemiya xəstələrinin daha erkən aşkarlandığını və vaxtında müalicələrə başlandığını deyən mütəxəssis bunun nəticəsində ölüm göstəricilərinin azaldığını bildirib.

Onun sözlərinə görə, son illər nikahdan öncə talassemiya daşıyıcılığının aşkarlanması ilə bağı aparılan tibbi müayinələr nəticəsində də talassemiyalı uşaqların dünyaya gəlmə sayında azalma müşahidə olunur.

X. Cəfərova iki daşıyıcının ailə qurduğu təqdirdə perinatal dövrdə dölün müayinə olunmasına ehtiyac olduğunu vurğulayıb: “Uşaq ana bətnində olanda mütləq yoxlanmalıdır, talassemiya xəstəsidirsə, uşağın doğulması məsləhət görülmür. Talassemiya böyük bir bəladır. Ailə quran hər bir şəxs vaxtında müayinədən keçməlidir. Talassemiyalı uşaqların doğulmaması naminə vaxtında müayinələrin aparılması zəruridir. İki daşıyıcı ailə qurmasın, deyə hər hansı qadağa yoxdur. Sadəcə, iki daşıyıcı ailə qurarsa, uşağın dünyaya gəlməsi mütləq nəzarət altında olmalıdır. Hamiləliyin 12-ci həftəsində dölyanı mayedən götürülən nümunənin genetik müayinəsi ilə uşağın talassemiya olub-olmayacağını bilmək mümkündür”.

Talassemiyanın sağalmaz xəstəlik olması fikri ilə razılaşmayan hematoloq son illərdə ölkədə aparılan sümük iliyi transplantasiyası əməliyyatları barədə də danışıb. Onun sözlərinə görə, sümük iliyi transplantasiyası əməliyyatlarının 80 faizi talassemiya xəstələri üzərində aparılıb.

“Öncə sağlıq” layihəsinin növbəti buraxılışını tam olaraq www.apa.tv saytından izləyə bilərsiniz.